Микосептин мазь 30г

Код ATX

D01AE04 (Ундециленовая кислота)

Активные вещества

• ундециленовая кислота (undecylenic acid) USP Фармакопея США
• цинковая соль ундециленовой кислоты (zinc undecylenate) Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма

Микосептин®

Мазь д/наружн. прим. 50 мг+200 мг/1 г: туба 30 г рег. №: П N012407/01 от 20.10.11 *- Бессрочно* Дата перерегистрации: 12.04.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Микосептин®

Мазь для наружного применения от почти белого до белого со светло-желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом и с мелкими жировыми зернами.

	**1 туба (30 г)**
ундециленовая кислота	1.5 г
ундециленат цинка	6 г

*Вспомогательные вещества*: стеариновая кислота, воск пчелиный белый, парафин твердый (точка плавления 64-68°C), парафин твердый, парафин жидкий, метилпарагидроксибензоат, макрогола олеат, моноглицериды дистиллированные, парафин мягкий белый, вода очищенная.

30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Противогрибковый препарат для наружного применения

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковое средство

Фармакологическое действие

Ундециленовая кислота и ее соли оказывают выраженное фунгистатическое действие в отношении дерматофитов рода Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum.

Цинк, входящий в состав препарата, оказывает вяжущее действие, снижая, таким образом, проявления признаков раздражения кожных покровов, способствуя более быстрому заживлению.

Показания препарата Микосептин®

• лечение и профилактика грибковых заболеваний кожных покровов, вызванных чувствительными к препарату грибами.

Режим дозирования

Для наружного применения.

Наносить на чистую, сухую поверхность пораженной кожи 2 раза/сут. Продолжительность курса лечения 4-6 недель. После исчезновения клинических проявлений заболевания, для предотвращения рецидива рекомендуется наносить мазь 1 раз/сут в течение недели и далее, через день или 2 раза в неделю в течение одного месяца, сокращение курса лечения повышает риск рецидива заболевания.

Побочное действие

Возможны реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата в виде покраснения, зуда кожных покровов, отека, чувства жжения, кожной сыпи.

При появлении признаков повышенной чувствительности применение препарата следует прекратить и сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

• детский возраст (до 2 лет);
• повышенная чувствительность к ундециленовой кислоте и ее производным, парабенам, к другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможность применения препарата Микосептин во время беременности и кормления грудью определяется врачом индивидуально.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 2 лет.

Особые указания

Препарат Микосептин нельзя наносить на открытую раневую поверхность, поврежденную поверхность кожных покровов, периорбитальную зону, следует избегать попадания мази в глаза.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приеме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Данных о взаимодействии препарата Микосептин с другими лекарственными средствами не получено. Возможность одновременного использования других лекарственных средств для наружного применения определяется врачом.

Условия хранения препарата Микосептин®

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Микосептин®

Срок годности - 3 года.

Условия реализации

Без рецепта.