Фексофаст таб. п/об. 120мг №10

Фексофаст таб. п/об. 120мг №10
Код товара:
182286
Производитель:
Micro Labs/Индия
Страна:
Индия
МНН:
Фексофенадин
Самовывоз
Оплата при получении

Картой или наличными

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фото

Нажимая на кнопку, Вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности

Инструкция по применению

Код ATX

R06AX26 (Фексофенадин)

Активное вещество

(fexofenadine)

Лекарственная форма

Фексофаст Таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 100, 200, 500, 1000, 2000, 3000, 5000 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001507 от 20.09.11 *- Бессрочно*

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фексофаст

***Таблетки, покрытые оболочкой*****1 таб.**
фексофенадин (в форме гидрохлорида)120 мг
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1000) - коробки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200) - коробки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (300) - коробки картонные.**10 шт. - упаковки ячейковые контурные (500) - коробки картонные.**200 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры полиэтиленовые.**500 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры полиэтиленовые.**1000 шт. - пакеты полиэтиленовые (1) - контейнеры полиэтиленовые.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Фармако-терапевтическая группа

H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.

Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.

Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг - 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы - 60-70%. T1/2 после многократного приема - 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.

Показания активных веществ препарата Фексофаст

Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.

Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.

Лекарственное взаимодействие

Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.

Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.

При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.

Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.